Du 30 juin au 4 juillet 2025, Lomé (capitale du Togo) a accueilli la sixième réunion biennale d’information entre la Commission de l’Uemoa, les États membres et les entreprises pharmaceutiques vétérinaires. Cet événement, organisé à l’hôtel du 2 février, avait pour but de faire le point sur l’harmonisation des législations pharmaceutiques vétérinaires au sein de l’Uemoa.

L’on compte au nombre des participants aux discussions, des Directeurs des services vétérinaires, les Points focaux Uemoa du médicament vétérinaire, les Présidents des ordres vétérinaires ainsi que des Représentants des industries pharmaceutiques vétérinaires et des vétérinaires privés.

La Côte d’Ivoire était représentée par une délégation emmenée par Dr Kallo Vessaly, Directeur des services vétérinaires, Dr Tolla Affoué Léticiae, Coordonnatrice adjointe Pro-maladie, Sous-directrice de la pharmacie et des médicaments vétérinaires et Dr Doua Privat, Président de l’ordre des Vétérinaires.

La cérémonie d’ouverture a été présidée par le Général Damehane Yark, Ministre d’Etat togolais, en présence de Mahamadou Gado, Commissaire chargé du département de l’agriculture, des ressources en eau et de l’environnement de l’Uemoa. Dans son discours, M Gado a exprimé sa gratitude aux autorités togolaises pour leur accueil chaleureux et leur soutien à l’intégration régionale.

Mme la Directrice de cabinet a ensuite encouragé les participants à engager des réflexions constructives visant à améliorer la qualité des médicaments vétérinaires, essentiel pour la santé animale et publique.

Les discussions ont porté sur plusieurs sujets cruciaux : l’exigence d’un certificat de contrôle de qualité pour chaque lot de médicaments vétérinaires, la reconnaissance des produits contrefaits grâce à des emballages originaux, ainsi que les mesures contre la vente illicite de médicaments vétérinaires et la mise en place de la pharmacovigilance dans les États membres.

À la fin de l’atelier, des recommandations concrètes ont été formulées pour la Commission de l’Uemoa, les États membres et les firmes pharmaceutiques en quête d’autorisation de mise sur le marché (AMM). Ce rendez-vous a ainsi permis de renforcer les collaborations et de poser les bases d’une meilleure régulation au sein de la région.

Service de communication

(Afrik Management/ Juillet 2025)